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Máster en organización y control de la fabricación de productos farmacéuticos Online

Escuela de postgrado industrial

Programa de Máster en organización y control de la fabricación de productos farmacéuticos

Escuela de postgrado industrial
Online , A Distancia Duración: 600 horas
Pedir información
Online , A Distancia
890 €

Descripción

Si deseas conocer más de la fabricación de productos farmacéuticos y su control, está formación es ideal.

Comprende la organización de la industria farmacéutica, reconociendo sus equipos e instrumentos de producción. Materiales y controles de calidad.

A quién va dirigido

La formación se enfoca en todas las personas interesadas en aprender los conceptos de está formación o para todos los trabajadores afines al sector que quieran desarrollar nuevas habilidades destrezas y conocimientos.

Objetivos

  • Estudiar los equipos de producción farmacéutica
  • Comprender los materiales usados en la fabricación
  • Entender y aplicar diferentes controles de calidad.
  • Aplicar los conceptos técnicos, teóricos y prácticos en casos de la vida real.

Temario

MÓDULO 1. ORGANIZACIÓN EN INDUSTRIAS FARMACÉUTICAS Y

AFINES

UNIDAD DIDÁCTICA 1. ORGANIZACIÓN DE PROCESOS

FARMACÉUTICOS.

1. Tipos de procesos y procesos tipo:

• Simbologia de la industria quimica. Representaciones graficas de los procesos,

(importancia, descripcion, funcion, utilidad etc.).

• Sistemas de representacion de maquinas y elementos: Simbolos e identificacion de

elementos, instrumentacion, equipos e instalaciones, Representacion y nomenclatura

de maquinas y equipos de proceso.

• Diagramas de bloques. Diagramas de flujo. Diagramas de flujo simplificado.

• Diagramas de proceso e instrumentacion (PI, Piping Instrumentation).

• Otros diagramas: en Planta, Isometricos, Constructivos, de Detalle...

• Analisis de diagramas de procesos.

2. Procesos quimicos industriales:

3. Fases, operaciones básicas y auxiliares de los procesos tipo.

4. Normas de correcta fabricación (NCF).

5. Especificaciones de materiales.

6. Fórmulas de fabricación patrón.

7. Método patrón.

8. Procedimientos normalizados de trabajo (PNT).

9. Sistemas de calidad.

10. Normas de calidad (GMP, ISO y otras).


UNIDAD DIDÁCTICA 2. SISTEMAS Y MÉTODOS DE TRABAJO.

1. Métodos de trabajo.

2. Estudio y organización del trabajo.

3. Elaboración de guías.


UNIDAD DIDÁCTICA 3. PLANIFICACIÓN Y CONTROL DE LA

PRODUCCIÓN CONTINUA Y DISCONTINUA POR LOTES.

1. Conceptos generales sobre gestión de la producción.

2. Programación de una producción por lotes.

3. El lanzamiento. Control del progreso de producción.


UNIDAD DIDÁCTICA 4. CONTROL DE CALIDAD EN PLANTA QUÍMICA.

1. Concepto de calidad total y mejora continua:

2. Normas de calidad:

3. Calidad en el diseno del producto:

4. Desarrollo de un producto.


UNIDAD DIDÁCTICA 5. ESTRUCTURA ORGANIZACIONAL Y FUNCIONAL

DE LA INDUSTRIA DE PROCESOS FARMACÉUTICOS.

1. Estructura básica de las industrias farmacéuticas y afines. Funciones.

2. Relaciones funcionales de los departamentos de producción y acondicionado.


UNIDAD DIDÁCTICA 6. GESTIÓN DE RECURSOS MATERIALES Y

HUMANOS.

1. Motivación y relaciones humanas.

2. Mandos intermedios.

3. Métodos de elaboración y clasificación de informes.

4. Métodos de programación de trabajo.

5. Optimización de procesos.

6. Liderazgo y preparación de reuniones.


UNIDAD DIDÁCTICA 7. TRATAMIENTO DE LA DOCUMENTACIÓN EN LA

INDUSTRIA DE PROCESOS FARMACÉUTICOS.

1. Elaboración e interpretación de guías de producción.

2. Métodos de clasificación y codificación de documentos.

3. Actualización, renovación y eliminación de documentación.

4. Transmisión de la información.


UNIDAD DIDÁCTICA 8. APLICACIONES INFORMÁTICAS EMPLEADAS EN

LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFÍN.

1. Organización de la información.

2. Uso de programa de tratamiento estadístico de datos.

3. Aplicación de bases de datos.

4. Nociones de control de procesos por ordenador.


MÓDULO 2. ÁREAS Y SERVICIOS DE LAS PLANTAS FARMACÉUTICAS Y

AFINES


UNIDAD FORMATIVA 1. EQUIPOS E INSTRUMENTOS DE PRODUCCIÓN Y

SERVICIO DE LAS PLANTAS FARMACÉUTICAS Y AFINES

UNIDAD DIDÁCTICA 1. MANIPULACIÓN DE PRODUCTOS QUÍMICOS

EMPLEADOS EN LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y

AFINES.

1. Fichas de datos de seguridad de sustancias químicas.

2. Normas sobre limpieza y orden en el entorno de trabajo y sobre higiene en planta química

3. Riesgos en plantas químicas y auxiliares: Principales riesgos en plantas químicas. Riesgos de

los productos químicos. Incompatibilidades en almacenamiento, manejo y envasado;

precauciones contra corrosión, contaminación y derrames. Límites de toxicidad, inflamabilidad

y otras. Formas de intoxicación: Ingestión, cutánea, ocular, gases y respiración,

sensibilización. Ficha de seguridad de materiales. Reactividad química y tabla de interreactividad.

4. Nubes tóxicas (Dispersión, persistencia, actuación colectiva, medidas de protección).

Ambiente de trabajo (grado de exposición, límites, protección, medida y monitorización).

5. REACH

6. Documentación sobre el uso de EPI?s (guantes, gafas, trajes de protección y mascarillas).


UNIDAD DIDÁCTICA 2. LA PLANTA FARMACÉUTICA.

1. Aspectos generales sobre instalaciones, edificios y espacios.

2. Aspectos especiales: climatización, esterilidad, humedad, presión, iluminación, hábitos de

trabajo en zonas especiales, y otros.


UNIDAD DIDÁCTICA 3. CALEFACCIÓN Y REFRIGERACIÓN.

1. Calor y temperatura. Instrumentos de medida:

2. Calderas de vapor:

3. Procedimientos y técnicas de operación y control.

4. Análisis de información real de instalaciones, procesos y equipos.

5. Técnicas de recuperación de energía.

6. Circuitos internos.


UNIDAD DIDÁCTICA 4. TRATAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN DEL AGUA

PARA PROCESOS Y AGUAS INDUSTRIALES.

1. Purificacion del agua:

2. Planta de tratamiento de aguas.

3. Procedimiento de tratamientos de aguas:

4. Ensayos de medida directa de las caracteristicas de agua:

5. Biologia aplicada al tratamiento de aguas:


UNIDAD DIDÁCTICA 5. TRATAMIENTO, TRANSPORTE Y DISTRIBUCIÓN

DE AIRE.

1. Composición y características del aire como gas.

2. Instalaciones de tratamiento, transporte, distribución y almacenamiento.

3. Tratamientos finales.

4. Condiciones de seguridad en la manipulación de gases.

5. Climatización del aire.

6. Estado higrométrico.

7. Áreas especiales.

8. Esterilización del aire.

9. Zonas limpias.

10. Mantenimiento y control de esterilidad.


UNIDAD DIDÁCTICA 6. INTERPRETACIÓN DE DIAGRAMAS PI PARA LOS

SERVICIOS, LECTURA Y ANÁLISIS DE DATOS PARA LOCALIZAR

DESVIACIONES.

1. Definición y descripción de la simbología empleada en los diagramas PI.

2. Identificación de líneas, equipos y flujos en el diagrama.

3. Comparación de datos reales con datos teóricos sobre flujos y características físico-químicas

de la diferentes corrientes, identificando las desviaciones.

4. Elaborar informes con propuesta correctoras y/o ajustes necesarios de los servicios.


UNIDAD FORMATIVA 2. CONTROL Y MEJORA DE PROCESO EN INDUSTRIAS

FARMACÉUTICAS Y AFINES

UNIDAD DIDÁCTICA 1. HOJAS DE PROCESO EMPLEADAS EN LA

FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.

1. Documentación acerca del proceso, búsqueda de bibliografía y estudio del escalado del

proceso.

2. Estructura y redacción de hojas de proceso.

3. Descripción de las operaciones del proceso, con indicaciones sobre seguridad, higiene, y

condiciones de proceso.

4. Elaboración de tablas, gráficas y listas de chequeo necesarias para el posterior proceso de

datos.


UNIDAD DIDÁCTICA 2. CONTROL DE LAS OPERACIONES DURANTE EL

PROCESO DE FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y

AFINES.

1. Cumplimentación de la hoja de proceso.

2. Control de pesos y cargas de MP.

3. Orden en los procesos.

4. Condiciones físicas de las operaciones y datos de control de proceso.

5. Control de limpieza de salas y utensilios.

6. Contaminaciones cruzadas.

7. Control de desinfección de salas y utensilios.

8. Operaciones de etiquetado de productos, equipos y área.


UNIDAD DIDÁCTICA 3. ANÁLISIS DE DATOS DE PROCESO DE

FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.

1. Recopilación de datos en las tablas, gráficas y listas de chequeo.

2. Comparativa con datos históricos de anteriores procesos.

3. Breve estudio estadístico de los datos históricos.

4. Localización y clasificación de anomalías, desviaciones, incidentes y accidentes.

5. Redacción de informes sobre las desviaciones.


UNIDAD DIDÁCTICA 4. PROPUESTA DE MEJORAS PARA LA

FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.

1. Propuesta de mejoras basadas en los informes sobre desviaciones del proceso.

2. Acciones correctoras propuestas.

3. Registro de acciones y efectos.


MÓDULO 3. COORDINACIÓN Y CONTROL EN FABRICACIÓN

FARMACÉUTICA Y AFINES

UNIDAD FORMATIVA 1. PREPARACIÓN DE MATERIALES Y EQUIPOS EN LA

FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES

UNIDAD DIDÁCTICA 1. MATERIAS Y MATERIALES UTILIZADOS EN LA

FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.

1. Materias primas.

2. Principios activos: clasificación terapéutica.

3. Excipientes: tipos y funciones.

4. Calidad adecuada de MP, intermedios y producto final.

5. Definición de estados de Cuarentena, Aprobado y Rechazado.


UNIDAD DIDÁCTICA 2. OPERACIONES BÁSICAS DE GALÉNICA

INDUSTRIAL.

1. Principios fisicoquímicos de las diferentes operaciones básicas.

2. Equipos industriales, escala piloto y laboratorio.

3. Reducción del tamaño de partícula.

4. Tamización y granulometría.

5. Sistemas dispersos.

6. Filtración.

7. Mezclado.

8. Liofilización.

9. Esterilización.

10. Granulación.

11. Compresión y llenado de cápsulas.

12. Recubrimiento.

13. Disolución.


UNIDAD DIDÁCTICA 3. MÁQUINAS, EQUIPOS E INSTALACIONES DE

ELABORACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES

1. Elementos constructivos y detalles de funcionamiento:

2. Instrumentos asociados a los equipos para medida de variables (temperatura, presión, flujo,

entre otras).

3. Sistemas de filtración. Extractores.

4. Liofilizadores.


UNIDAD FORMATIVA 2. SUPERVISIÓN Y CONTROL DEL PROCESO

PRODUCTIVO EN LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y

AFINES

UNIDAD DIDÁCTICA 1. FABRICACIÓN INDUSTRIAL DE PRODUCTOS

FARMACÉUTICOS Y AFINES.

1. Fabricación de formas farmacéuticas y afines: polvos, granulados, comprimidos, grageas,

supositorios, cremas, pomadas, aerosoles, soluciones suspensiones, inyectables, colirios,

óticos, y otros.

2. Características de la fabricación de formas estériles. Tipos de esterilización.

3. Fabricación de antibióticos.

4. Iniciación a la biotecnología.


UNIDAD DIDÁCTICA 2. DEFINICIÓN DEL PROCESO EN LA FABRICACIÓN

DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.

1. Fases del proceso de fabricación; elaboración, dosificación y acondicionado. Fórmula de

fabricación. Validación.

2. Preparación a las diferentes escalas de trabajo (laboratorio, piloto e industrial) de diversas

formas farmacéuticas o afines.

3. Descripción detallada de equipos, condiciones y necesidades de Materiales, personal y

servicios.

4. Diagramas de flujo:

UNIDAD DIDÁCTICA 3. CONTROL DE PROCESO, TOMA DE DATOS Y

MUESTRAS EN LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y

AFINES.

1. Supervisión del proceso. Asegurar acondicionamiento óptimo de los equipos y servicios,

carga y control de pesos de MP, control de operaciones y entrega de producto final a

almacén.

2. Cumplimentación de Hoja de proceso, anotando pesos, tiempos, condiciones, desviaciones

y correcciones.

3. Instrucciones para toma de datos, muestras, envasado y etiquetado de las diferentes

corrientes de proceso.

4. Instrucciones para toma de datos, muestras, envasado y etiquetado de los diferentes

productos obtenidos en el proceso.

5. Asegurar la identificación y caracterización correcta de equipos, MP, servicios empleados,

intermedios y producto finales obtenidos con el fin de asegurar la trazabilidad del producto.


UNIDAD DIDÁCTICA 4. TRATAMIENTO Y ARCHIVO DE HOJAS DE

PROCESO, Y DATOS CONTENIDOS EN ELLAS.

1. Extracción de datos y cumplimentación de las tablas correspondientes.

2. Archivo de hojas de proceso, organizadas por producto, fecha y lote.


MÓDULO 4. GARANTÍA DE CALIDAD EN LA TRANSFORMACIÓN DE

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES


UNIDAD FORMATIVA 1. ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD DE MATERIALES Y

PROCESO EN LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES

UNIDAD DIDÁCTICA 1. NORMAS DE PUESTA A PUNTO DE UN NUEVO

PRODUCTO O MEJORA DE UN PRODUCTO EXISTENTE EN LA

FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.

1. Pruebas químicas, farmacéuticas y biológicas.

2. Criterios y pruebas de determinación de estabilidad.

3. Agentes de estabilización y de conservación.

4. Influencia del envase en contacto con el producto.

5. Pruebas toxicológicas y farmacológicas.

6. Establecimiento de normas de productos farmacéuticos y afines acabados en función de:

propiedades físicas, propiedades químicas, acondicionamiento, condiciones de

almacenamiento, uso para tratamiento o diagnóstico y forma farmacéutica.


UNIDAD DIDÁCTICA 2. ANÁLISIS Y CONTROL DE CALIDAD DE

MATERIAS PRIMAS, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PRODUCTOS

ACABADOS EN LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y

AFINES.

1. Verificación visual de caracteres organolépticos.

2. Medida de variables fisicoquímicas.

3. Identificación y medida de componentes mediante técnicas de análisis químico o

instrumental.

4. Etapas de validación de un análisis de control de calidad: parámetros físicos, químicos y

microbiológicos, que deben ser controlados en la fabricación y como producto acabado.

5. Realización de ensayos sobre formas sólidas, semisólidas, líquidas, y otras. Descripción del

procedimiento de ensayo, esquema de los equipos utilizados, presentación de datos obtenidos

y tratamiento de los mismos, estadístico y/o gráfico. Justificación de los resultados y

conclusiones.

6. Organización del almacén general y de producción en función de su idoneidad para el

proceso de las diversas sustancia químicas. Determinación de zonas para productos en

cuarentena, aprobados y rechazados.


UNIDAD DIDÁCTICA 3. CONTROLES DE PROCESO EN LA FABRICACIÓN

DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.

1. Definición de los controles de proceso y su ubicación entre las distintas operaciones.

2. Clasificación de los mismos y determinación de su carácter eliminatorio, orientativo y

determinante del proceso.

3. Indicaciones sobre la toma de muestra para el control de proceso basado en la

homogeneidad y representatividad de la muestra. Mención especial a la toma de muestras

sólidas.

4. Elaboración de las acciones correctivas del proceso en función de los resultados del control.

5. Determinación de las personas encargadas de realizar los diferentes controles, personal de

planta o de laboratorio.


UNIDAD FORMATIVA 2. ENSAYOS DE CALIDAD Y ELABORACIÓN DE

INFORMES EN LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES

UNIDAD DIDÁCTICA 1. GESTIÓN Y CONTROL DE ENSAYOS DE CALIDAD

EN LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.

1. Concepto de calidad de un producto y su medida.

2. Calidad en el diseño del producto. Cambio de proceso. Desarrollo de un producto.

3. Garantía de calidad en los suministros de proveedor. Toma de muestras. Técnicas de

muestreo. Calidad en la fabricación. Análisis del proceso. Variaciones en los procesos y su

medida. Recogida de datos y presentación. Estadística. Representación gráfica. Gráficos de

control por variables y atributos. Interpretación de los gráficos de control.

4. Métodos y técnicas de evaluación de trabajos. Diagramas de los procesos de trabajo.

5. Las normas de correcta fabricación con relación a la calidad.

6. Gestión económica de la calidad. Costes de calidad. Mejora de la calidad.

7. Calidad de entrega y servicio.


UNIDAD DIDÁCTICA 2. TÉCNICAS DE MUESTREO EN LA FABRICACIÓN

DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.

1. Inspeccion inicial de los productos:

2. Tecnicas de toma directa de muestras de aire, agua y otros liquidos y solidos:

3. Condiciones de manipulación, conservación, transporte y almacenamiento para distintas

muestras.

4. Programas de muestreo: Plan de 2 clases y de 3 clases.

5. Curvas OC de un plan de muestreo.

6. Planes Militar Standard 105-D.

7. Niveles de Inspección.

8. Muestreo sencillo, doble y múltiple.

9. Manejo de tablas.

10. Planes de muestreo por variables.

11. Manejo de tablas Militar Standard 414.

12. Criterios decisorios de interpretación de resultados.

13. Nivel de Calidad Aceptable (NCA o AQL).

14. Prevención de errores más comunes en la manipulación de una muestra y cálculo de

incertidumbres en los muestreos.


UNIDAD DIDÁCTICA 3. CONTROL MICROBIOLÓGICO DE PRODUCTOS

FARMACÉUTICOS Y AFINES.

1. Tipos de controles:


UNIDAD DIDÁCTICA 4. RECOPILACIÓN DE DATOS Y TRATAMIENTO DE

LOS MISMOS EN LOS ENSAYOS DE CALIDAD EN LA FABRICACIÓN DE

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.

1. Cumplimentación de tablas, gráficas y fichas de control de calidad de productos

intermedios y finales.

2. Tratamientos estadísticos de los datos. Determinación de valores medios y desviaciones.

3. Calculo de los errores e incertidumbres en las medidas efectuadas, y comprobar su validez.

4. Alimentación del histórico sobre el proceso/producto y tratamiento estadísticos de los datos

del mismo.

5. Comparación de dichos valores con los normales establecidos para el proceso y/o

producto.

6. Elaboración de un informe sobre las desviaciones y su repercusión en el rendimiento y

calidad final del proceso.

7. Valoración sobre el carácter aleatorio o determinado de las desviaciones.


UNIDAD DIDÁCTICA 5. INFORMACIÓN DE LAS INCIDENCIAS Y

PROPUESTAS DE MEJORAS EN LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS

FARMACÉUTICOS Y AFINES.

1. Entrega de informes sobre las desviaciones al responsable de producción, incluidas las

valoraciones sobre las mismas.

2. Incidencia, carácter estacional y repercusión de la desviación.

3. Elaboración de una propuesta de mejora del proceso con el fin de evitar futuras

desviaciones tanto en calidad como en tiempo y costes.


MÓDULO 5. NORMAS DE SEGURIDAD Y AMBIENTALES DEL PROCESO

FARMACÉUTICO Y AFINES

UNIDAD DIDÁCTICA 1. SEGURIDAD DEL PROCESO Y DEL TRABAJO EN

LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFÍN.

1. Las técnicas de seguridad.

2. Planificación de las medidas preventivas.

3. Analisis de riesgos, riesgos en el almacenamiento, manipulacion y transporte:

• Elementos manuales y mecanicos utilizados en la manipulacion de productos y

materiales del almacen.

• Riesgos. Causas. Medidas preventivas.

• Levantamiento manual de cargas.

• Real Decreto 487/1997, sobre manipulacion de cargas.

4. Señalización de seguridad.


UNIDAD DIDÁCTICA 2. CONTAMINANTES FÍSICOS Y QUÍMICOS EN LA

INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFÍN.

1. Los riesgos ligados al ambiente de trabajo. Riesgos Higiénicos. Introducción.

2. Contaminantes fisicos. Causas. Danos. Prevencion.

3. Contaminantes quimicos. Introduccion:


UNIDAD DIDÁCTICA 3. PREVENCIÓN DEL RIESGO EN LA INDUSTRIA

FARMACÉUTICA Y AFÍN.

1. Proceso.

2. Sistemas de control.

3. Detectores de seguridad de proceso:

4. Prevención del riesgo por productos químicos.

5. Señalización de seguridad en el envasado y etiquetado. Normas de orden y limpieza.

6. Prevención de los riesgos industriales. De contacto con la corriente eléctrica, del

mantenimiento de instalaciones y de los equipos que trabajan a presión o vacío.


UNIDAD DIDÁCTICA 4. MEDIDAS Y MEDIOS DE PROTECCIÓN Y

RESPUESTA A LA EMERGENCIA EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y

AFÍN.

1. Protección colectiva.

2. Equipos de protección individual.

3. Medidas de urgencia y respuesta en condiciones de emergencia.

4. Accidentes de trabajo. Clasificación. Análisis de índices de accidentabilidad. Notificación y

registro de accidentes. Métodos para investigación de accidentes e incidentes.

5. Incendio y explosión. Producción, detección y protección.

6. Planes de emergencia frente a: incendios, explosiones, intoxicaciones, fugas y derrames

internos.

7. Normativa en materia de accidentes en la industria química (Directivas Seveso), y el

protocolo de actuación en caso de accidentes graves.


UNIDAD DIDÁCTICA 5. PLANES DE EMERGENCIA EN LA INDUSTRIA

FARMACÉUTICA Y AFÍN.

1. Incendios y explosiones en la Planta Química Normativa sobre protección contra incendios.

2. Quimica del incendio. Factores de riesgo de incendio:

3. Prevencion de incendios:

4. Comportamiento ante el fuego de los materiales de construccion:

5. Proteccion de las estructuras de edificios, naves y locales:

6. Detectores de gases y otras instalaciones fijas de deteccion. Detectores ionicos, opticos de

humo, opticos de llamas, de temperatura o termicos, de humos por aspiracion, de atmosfera

explosiva por aspiracion:

7. Evacuación. Salidas. Vías de evacuación. Alumbrado de emergencia. Señalización.

8. Extinción. Clases de fuego.

9. Extintores. Clasificacion:

10. Agentes extintores: gases (anhídrido carbónico (CO2), nitrógeno (N2), hidrocarburos

halogenados); líquidos (agua, espumas); sólidos (bicarbonato sódico y potásico, fosfato

amónico).

11. Equipos de extinción móviles: Mangueras, lanzas, monitores portátiles, formadores de

cortina, extintores).

12. Instalaciones fijas de extincion:

13. Técnicas de extinción: organización, coordinación y dirección de equipos en la lucha

contra incendios.

14. Prevencion y proteccion de explosiones:

15. Actuacion en un Plan de Emergencias:

16. Actuación en el conato de emergencia.

17. Actuación en la emergencia parcial.

18. Actuación en la emergencia general.

19. Actuación en la evacuación.

20. Implantación del Plan de Emergencia.

21. Actuacion ante emergencias en planta quimica:


UNIDAD DIDÁCTICA 6. NORMAS DE SEÑALIZACIÓN Y SEGURIDAD EN

LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFÍN.

1. Concepto de norma de seguridad.

2. Utilidad y principios básicos de las normas.

3. Contenidos de las normas.

4. Senalizacion de seguridad en los Centros y locales de trabajo:

• Color de seguridad.

• Formas geometricas de las senales.

• Simbolos o pictogramas.

• Señales gestuales. Senales acusticas.


UNIDAD DIDÁCTICA 7. PREVENCIÓN Y PROTECCIÓN DEL AMBIENTE EN

LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFÍN.

1. Higiene industrial. Prevención y protección del ambiente de trabajo.

2. Contaminantes fisicos, quimicos y biologicos.

3. Contaminación debida a emisiones a la atmósfera, aguas residuales y residuos industriales.

4. Tecnicas de tratamiento y de medida de contaminantes.

5. Minimización de residuos.


UNIDAD DIDÁCTICA 8. CONTAMINACIÓN AMBIENTAL EN INDUSTRIA

QUÍMICA.

1. Contaminacion del agua:

• Tratamientos fisico-quimicos.

• Tratamientos secundarios.

• Legislacion

2. Contaminacion del aire:

• Particulas en el aire.

• Criterios de calidad del aire: emision e inmision.

• Gases contaminantes (emision y escapes).

• Dispersion de contaminantes en la atmosfera.

• Modelos de dispersion de contaminantes en la atmosfera. Influencia de las

condiciones meteorologicas.

• Depuracion de contaminantes atmosfericos: Depuracion de contaminantes gaseosos.

Depuracion de particulas.

3. Residuos solidos: Gestion y tratamiento de los residuos peligrosos:

4. Medidas y monitorización de contaminantes (COV, DBO, DQO, sólidos en suspensión,

opacidad, otros).

5. Legislacion y gestion ambiental en planta quimica:

• ISO 14000.

• IPPC (Reglamento de Prevencion y Control Integrado de la Contaminacion).

• Directiva de residuos; Directiva de envases y residuos de envases.


Titulación obtenida

Al culminar la formación el alumno recibirá un diploma que certifica el “Master en organización y control de la fabricación de productos farmacéuticos”, emitida por el centro de la escuela de postgrado industrial.

Requisitos

No, es necesaria la documentación previa.

Información Adicional

•Modalidad A distancia : una vez recibida tu matrícula, enviaremos a tu domicilio el material formativo

que consta de los manuales de estudio y del cuaderno de ejercicios.



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