Temario
PRESENTACIÓN:
Este tema puede considerarse continuación del tema anterior ya que todo nuevo método debe validarse para su aplicación en análisis de rutina. Sin embargo son muchos los casos donde se debe realizar la validación de un método no porque sea nuevo o porque se hayan realizado modificaciones a la metodología sino por cambios en la composición cuali-cuantitativa del producto que se quiere analizar. Se evalúan las directrices generales que brinda la farmacopea de los Estados Unidos (USP) y otras formas de validación permitidas. Se realiza taller para determinación de linealidad y rango, exactitud, precisión y límites de detección y cuantificación de un método por HPLC.
