Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos del centro IMF Smart Education

Descripción

Los ensayos clínicos son fundamentales para descubrir si las nuevas intervenciones sanitarias mejoran los resultados de los pacientes. Este programa proporcionará una base excelente en ensayos clínicos y mejorará el conocimiento y la comprensión de quienes ya trabajan en el campo, dominarás los elementos y principios clave del diseño, la gestión y el análisis de ensayos clínicos.

A quién va dirigido

1. Licenciados o Graduados preferiblemente en Medicina, Farmacia, Ciencias de la salud, Ciencias Biológicas, Biotecnología.
2. Profesionales de la salud que ya trabajan o buscan especializarse en ensayos clínicos.

Objetivos

El máster, te capacitará para:

1. Elaborar estudios clínicos que integren: el tamaño de la muestra, la respuesta al placebo, la significación estadística, el cegamiento, la minimización del sesgo, la aleatorización, la gestión de la seguridad.
2. Comprender los problemas éticos y exclusión con respecto a la protección y privacidad del ser humano.
3. Conocer el marco de las operaciones clínicas globales en lo que respecta a las Buenas Prácticas Clínicas.
4. Entender los requisitos específicos de procedimiento, financieros, de documentación y supervisión de los IP, patrocinadores, personal, organizaciones de investigación por contrato (CRO) y autoridades reguladoras relacionadas con la realización de un ensayo clínico.
5. Aprender de manejo de datos y conocer la importancia de la tecnología en esta tarea.
6. Intervenir en ensayos clínicos, como investigador, miembro de Comités de Ética, CRA o en equipos de investigación y desarrollo de la industria farmacéutica y CROs.

Temario

MÓDULO I – Fundamentos generales del desarrollo clínico.

MÓDULO II – Actores, protagonistas y partes implicadas en los ensayos clínicos.

MÓDULO III – Regulación de los ensayos clínicos.

MÓDULO IV – Gestión del ensayo clínico.

MÓDULO V – Particularidades de EECC y estudios.

MÓDULO VI – Monitorización: visitas del estudio.

MÓDULO VII – Farmacovigilancia.

MÓDULO VIII – Bioestadística y data management.

MÓDULO IX – Calidad: auditorías e inspecciones.

MÓDULO X - Trabajo Fin de Máster.

Titulación obtenida

Al finalizar el Máster con éxito, el estudiante obtendrá la titulación de Máster por IMF Smart Education.

Requisitos

Titulación Universitaria o Experiencia profesional acreditada (Consulta condiciones)

Información Adicional

Financiación sin intereses hasta en 12 meses. Descuento por pago al contado.

Servicio Hunter de prácticas y Bolsa de Empleo.