Master en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos en Madrid

Objetivo: 
El máster prepara a los alumnos para su incorporación a los departamentos de investigación clínica de la industria farmacéutica como monitores de ensayos clínicos. Se forma a los alumnos no solo en diseño, monitorización y gestión de ensayos clínicos, sino también en farmacoeconomía, farmacovigilancia y registro. Esta formación se combina con prácticas profesionales en el departamento de investigación clínica de empresas farmacéuticas y CRO.
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Metodología:
La metodología educativa se basa en la combinación de sesiones teóricas (clases, conferencias, seminarios, talleres de prácticas, tutorías) con trabajos individuales y en equipo sobre casos prácticos. Los casos propuestos se relacionan con el diseño de ensayos clínicos, la elaboración de una hoja de información al paciente y de un plan de monitorización, y la planificación del desarrollo clínico de un medicamento.
Estos trabajos se elaboran en equipo y se presentan en público, como es habitual en el entorno empresarial. Para ello, los alumnos disponen en el centro de aulas de trabajo con acceso a Internet.
Con esta metodología, los alumnos participan activamente en su propio proceso de aprendizaje.
EPHOS facilita todo el material escrito necesario: apuntes, casos prácticos y bibliografía complementaria. 

Bolsa de Empleo:
La experiencia recogida por EPHOS en veinte años de actividad, con más de 2.600 alumnos formados en programas para la industria farmacéutica, nos permite mantener una fluida relación con el sector farmacéutico y compañías de servicios especializadas de cara a la inserción profesional de nuestros alumnos.
Los datos recogidos en la bolsa de empleo del centro registran un índice cercano al 30% de alumnos que consiguen un empleo en el último tramo de sus estudios y del 100% en los seis meses posteriores a su finalización.

Programa:
Módulo I Estrucutra y entorno de la Industria Farmacéutica
Módulo II Descubrimiento de Fármacos y Desarrollo Farmacéutico
Módulo III Investigación y Desarrollo de Medicamentos
Módulo IV Gestión de Ensayos Clínicos
Módulo V Monitorización de Ensayos Clínicos
Módulo VI Registro, Farmacovigilancia y Farmacoeconomía
Módulo VII Proyecto Fin de Máster
Módulo VIII Prácticas Profesionales**

OPCIONAL Curso de perfeccionamiento de inglés*** 60 horas

** Módulo obligatorio para alumnos sin experiencia profesional. Los alumnos en activo en la Industria Farmacéutica lo tendrán convalidado presentando un certificado de empresa.
*** El centro ofrece a los alumnos la posibilidad de inscribirse en un curso de inglés para la Industria Farmacéutica (English for Pharmabusiness), acreditado por el British Council compatible con el horario del máster.

Titulación: 
Diploma del Master en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos